呋喃唑酮代謝物快速檢測(cè)卡

產(chǎn)品編號(hào)：YPAW-53-10

1 原理及用途

本產(chǎn)品應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)組織樣本中呋喃唑酮代謝物殘留。整個(gè)檢測(cè)過程需要2個(gè)小時(shí)，適用于各類企業(yè)及檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

2 技術(shù)指標(biāo)

組織樣本檢測(cè)限： 0.5 μg/kg (ppb)

3 試劑盒組成

檢測(cè)卡(內(nèi)含金標(biāo)微孔) 10個(gè)；2.5 M提取劑1 1瓶；2.5 M氫氧化鈉 1瓶；衍生化試劑1瓶；0.1 M磷酸氫二鉀1瓶；硝基呋喃類專用復(fù)溶液1瓶；說明書1份

4需要自備的器材和試劑

4.1 儀器：均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）、水浴鍋

4.2 微量移液器：單道20?μl-200?μl，100?μl-1000?μl

4.3 有機(jī)試劑：乙酸乙酯、正己烷

5 樣本前處理

5.1取切碎的一定量的去脂肪水產(chǎn)品組織樣品，用均質(zhì)機(jī)均質(zhì)；

5.2稱取約5?g 均質(zhì)物于50?mL 離心管中；

5.3依次加入5?mL純凈水，0.5 ml 2.5M提取劑1，0.2 mL樣本衍生化試劑，充分振蕩混勻3 min；

5.4?置于60℃水域條件下孵育1小時(shí)；

5.5 取出后加入5 mL?0.1M磷酸氫二鉀，0.4 mL?2.5M氫氧化鈉，6 mL乙酸乙酯，充分混合3 min，室溫下（20-25℃） 4000 轉(zhuǎn)/分鐘 離心5 分鐘；

5.6用移液器移取 3?mL 上層溶液于5?mL離心管中，65℃下氮（空）氣吹干，得固體殘?jiān)?/p>

5.7向吹干的離心管中先加入0.5 mL正己烷，加蓋振蕩混合1 min；再加入0.3 mL專用復(fù)溶液，充分混勻，4000 r/min離心1 min；

5.8取下層液體備用。

6 樣品檢測(cè)

6.1從原包裝袋中取出試劑板，水平放置于觀察者正面；

6.2吸取下層液體120μL于金標(biāo)微孔中，吹打混勻（至少吹打10次），直至金標(biāo)微孔內(nèi)紅色物質(zhì)完全溶解，等待5鐘，吸取全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中；

6.3 加樣后開始計(jì)時(shí)，室溫下放置8-10分鐘判斷結(jié)果，超過10分鐘的結(jié)果只能作為參考。

7 結(jié)果判斷

陰性 ????????陽性 ???????無效

陰性：對(duì)照線（C）出現(xiàn)紫紅色線，檢測(cè)線（T）顯色比C線深或一樣深，表示樣品中呋喃唑酮代謝物濃度低于檢測(cè)限或不含呋喃唑酮代謝物。

陽性：對(duì)照線（C）出現(xiàn)紫紅色線，檢測(cè)線（T）不顯色或顯色比C線明顯淺，表示樣品中呋喃唑酮代謝物濃度高于檢測(cè)限。

失效：在檢測(cè)窗內(nèi)，對(duì)照線（C）不出現(xiàn)紫紅色線。

8 注意事項(xiàng)

8.1 過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用。

8.2 檢測(cè)卡從冰箱中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開，打開的檢測(cè)卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。

8.3 不要觸摸檢測(cè)卡中央的白色膜面。

8.4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。

8.5 待檢樣品溶液需清亮、無混濁顆粒、無細(xì)菌污染，否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異常現(xiàn)象，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定。

9安全性說明

乙酸乙酯和正己烷為易燃試劑，使用時(shí)遠(yuǎn)離火源。若皮膚接觸，應(yīng)用肥皂和清水徹底沖洗，若眼睛接觸，應(yīng)提起眼瞼，用清水或生理鹽水沖洗，就醫(yī)，若不慎食入，飲足量溫水，催吐，就醫(yī)。

10 貯藏及保存期

儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環(huán)境下保存。

保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。

 

 

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